• Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat un tratament care reduce declinul cognitiv la persoanele care suferă de boala Alzheimer.
• Tratamentul, comercializat sub numele Leqembi, este acum recomandat de EMA pentru pacienții care nu au ajuns încă într-un stadiu avansat al bolii, a indicat autoritatea de reglementare.
Dupa revizuirea avizului sau inițial, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat „acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Leqembi (lecanemab) pentru tratamentul deficiențelor cognitive ușoare (tulburări de vorbire și de gândire) sau al demenței ușoare cauzate de boala Alzheimer (boala Alzheimer precoce)” și doar pentru anumite grupuri de pacienți, a transmis EMA. Potrivit sursei, „o analiză a concluzionat că beneficiile depășesc riscurile la o populație limitată de pacienți”.
Tratamentul, dezvoltat de laboratorul farmaceutic japonez Eisai împreună cu producătorul american Biogen, a fost autorizat în ianuarie 2023 în Statele Unite pentru pacienții care nu atinseseră un stadiu avansat al bolii. De asemenea, este comercializat în Japonia și China, iar autoritatea britanică de reglementare a medicamentelor a aprobat acest tratament în luna august.
În pofida deceniilor de cercetare, oamenii de știință nu au reușit până în prezent să înregistreze un progres considerabil în lupta împotriva bolii Alzheimer, care afectează zeci de milioane de oameni din întreagă lume.
Tratamentul Leqembi, administrat intravenos o dată la două săptămâni, permite, conform studiilor clinice, reducerea acestor plăci de amiloid.
Mai multe pe formaremedicala.ro
- Facebook.com/actualitateaprahoveana.ro
- instagram.com
- twitter.com
- Google Business
- Youtube Actualitatea
- Spotify PODCAST
- TikTok Actualitatea Prahoveană
