- Scris de Ioana POPA
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a informat, marți, cu privire la retragerea de pe piaţă a medicamentelor EURESPAL 80 mg comprimate cu eliberare prelungită şi EURESPAL 2 mg/ml sirop. Decizia a fost luată conform procedurii de urgență declanșate la nivelul Uniunii Europene, ca urmare a studiilor care au arătat că substanța activă a produsului poate provoca aritmii cardiace.